| Mots-clés | poparathyroïdie, Hyperparathyroïdie, Pseudohypoparathyroïdie, pseudopseudohypoparathyroïdie, Résistance à la PTH, Hétéroplasie progressive osseuse, Brachydactylie type E, Chondrodysplasie de Jansen, Chondrodysplasie de Blomstrand, Chondrodysplasie de Eiken, Trouble de l'éruption dentaire, Syndrome d'Albright, Acrodysostose, Rachitisme, Hypocalcémie, Hypercalcémie, Hypophosphatémie, Hyperphosphatémie, Maladie de Fahr, Calcinose, AP2S1, CASR, CYP2R1, CYP24A1, CYP27B1, DMP1, ENPP1, FAM20C, FGF23, GALNT3, GCM2, GNA11, GNAS, IHH, PDE4D, PHEX, PRKAR1A, PTH, PTH1R, PTHLH, SLC34A1, SLC34A3, SLC9A3R1, SLC20A1, SLC20A2, VDR, XPR1 |