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FICHE EXAMEN
HYPOGONADISME HYPOGONADOTROPE CONGÉNITAL : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Révisé le 12/10/2022 10:31:23
Information importante pour les services cliniques SLS - LRB - FW
Couleur du sachet
Sachet transparentSLS
Sachet mauveLRB-FW
EXAMEN
Libellé de l'examenHYPOGONADISME HYPOGONADOTROPE CONGÉNITAL : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Code APHP1002500026
Mots-clésSyndrome de kallmann, Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie, ANOS1,FGFR1,FGF8,PROKR2,PROK2,SEMA3A,CHD7,SOX10,WDR11,HS6ST1,GNRHR,GNRH1,KISS1R,KISS1,TACR3,TAC3, Syndrome CHARGE
IndicationsPanel NGS Hypogonadisme Hypogonadotrope incluant GNRH1, GNRHR, KISS1R, KISS1, TAC3, TACR3, FGF8, FGFR1, KAL1, PROK2, PROKR2, SEMA3A
Groupement HospitalierAP-HP. UNIVERSITÉ PARIS SACLAY
HôpitalHÔPITAL BICÊTRE
Laboratoire/Service exécutant
BICÊTRE - GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE - PHARMACOGÉNÉTIQUE
Renseignements cliniques ou thérapeutiquesLes renseignements cliniques concernant le patient doivent IMPERATIVEMENT accompagner les prélèvements
Délai d'ajout de l'examenJusqu'à épuisement d'ADN
Consentement du Patient requisOui
CONDITIONS DE PRÉLÈVEMENT
Nature de prélèvementSang
Contenant
x2Tube EDTA - bouchon violet
Volume du contenant5 mL
ANALYTIQUE / POST ANALYTIQUE
Fréquence de réalisationBimestriel
Délai de renduSupérieur à 6 mois
Code NABM / RIHN / CCAM / LC
Code acte : N352
CotationTarification
BHN 8170 - Code acte : N3522205,9 €
Total2205,9 €
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