Retour
FICHE EXAMEN
SYNDROME DE GILBERT : ÉTUDE DU POLYMORPHISME UGT1A1*28
Révisé le 16/07/2022 20:04:13
Information importante pour les services cliniques SLS - LRB - FW
Couleur du sachet
Sachet transparentSLS
Sachet mauveLRB-FW
EXAMEN
Libellé de l'examenSYNDROME DE GILBERT : ÉTUDE DU POLYMORPHISME UGT1A1*28
Code APHP10000002852
Code LOINC41044-9
IndicationsHyperbilirubinémie libre
Evaluation du risque toxique à l'Irinotecan
Gène UGT1A1
Groupement HospitalierAP-HP. CENTRE - UNIVERSITÉ DE PARIS
HôpitalHÔPITAL COCHIN
Laboratoire/Service exécutant
COCHIN - GÉNÉTIQUE ET BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
SpécialitéGÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE
Réception (lieu, horaires, jours)Centre de Tri des Examens – Hôpital Cochin
Bâtiment Jean Dausset – Rez de Jardin
27, rue du Faubourg Saint Jacques 75014 PARIS
Tel : 01.58.41.31.81
Réalisable pour les établissements externesOui
Consentement du Patient requisOui
CONSERVATION ET TRANSPORT (INFORMATIONS POUR LE PRELEVEUR)
Délai/température d'acheminement du prélèvement au laboratoireAcheminement dans un délai < 5 jours entre 15-25°C
INFORMATIONS PRE-TRAITEMENT ET ENVOI DIFFÉRÉ
Délai/température de conservation et transport du prélèvementConservation et transport entre 15 et 25°C
CONDITIONS DE PRÉLÈVEMENT
Nature de prélèvementSang, ADN
Contenant
x1Tube EDTA - bouchon violetou
x1Tube type eppendorf
Quantité minimaleSang total : 10 mL - Pédiatrie : 2 - 3 mL
ADN extrait : 1 µg
Couleur du sachet de transport
Transparent
ANALYTIQUE / POST ANALYTIQUE
Milieu/MatriceADN
Méthode analytiqueAnalyse de fragments
Délai de rendu1 mois
LIENS / DOCUMENTS
Feuille/Formulaire de demande
Feuille de consentement si requis
VISKALIACC Télécharger l'application mobile